وجهت الوكالة الوطنية للمواد الصيدلانية، مراسلة للمنتجين المحليين للأدوية، تطلب منهم إيداع ملفات الحصص المحررة التي ينبغي ـ حسبها ـ أن تتضمن شهادات تحليل المادة عند الانتهاء من التصنيع وغلاف الحفظ الأولي والثانوي، بالإضافة الى نشرية الدواء الداخلية، مشددة في مراسلتها على أن المؤسسات الصيدلانية ملزمة بتقديم نسخ من قرارات التسجيل وشهادة تحرير حصص الأدوية، وإرسالها إلكترونيا، وذلك تطبيقا لنظام الرقمنة في تسيير الأدوية والتخفيف من التدابير البيروقراطية التي عادة ما تعطل وصول الأدوية للموزعين وبالتالي وفرتها في السوق.