منذ أن كان شارلي باركز جنينا في رحم أمه، اكتشف والداه معاناته من مشكلة في المخ، ليقضى عاميه الأولين في المستشفى يخضع للفحوصات دون أجوبة، حتى بلوغه عامه الخامس.

ووفقا لصحيفة "ديلي ميل"، تقول الأم "بحوزتنا الكثير من الأجزاء الصغيرة المكونة للأحجية، لكنها لا تكتمل أبدا على النحو الصحيح. لم نكمل الصورة بعد".

يعتبر شارلي واحدا من بين ستة آلاف طفل يولدون كل عام بحالة جينية نادرة جدا، حتى أن الأطباء عاجزون عن تشخصيها، وبات اسمها متلازمة "بلا اسم"، وأضافت الأم "كل مريض يعتبر حالة فريدة من نوعها، وإذا لم يشخص مرضه، فإن عائلته تشعر بأنها تركت وحدها في مواجهة معركة من أجل علاجه".

يعاني الطفل من اضطرابات تتعلق بالإدراك الحسي وفرط الحركة والحساسية وضعف المناعة، واضطرابات في الهضم والأمعاء، واضطرابات القلق والتعلق، كما أنه قد يصاب بالتوحد، ويتخوف الأطباء من ظهور اضطرابات في الأنسجة الضامة.

دفعت حالة الطفل، منظمة "سوان" البريطانية، والمعنية بعلاج المتلازمات التي ليس لها اسم، إلى تقديم الدعم الكامل للطفل وأسرته، وتعقد المنظمة البريطانية يوما للتوعية، وتطلق عليه اسم يوم الأطفال ذوي الأمراض غير المشخصة.